Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) vás vysoký krevní tlak, známý také jako hypertenze, vystavuje riziku srdečních onemocnění a mrtvice: dvě hlavní příčiny úmrtí v USA S tím na mysli – as ohledem téměř polovina Američanů s diagnózou hypertenze – výzkumníci pravidelně hledají účinnější způsoby, jak udržet tento stav pod kontrolou. Klíčem k tomu mohou být změny životního stylu, ale lékaři někdy také doporučují léky na léčbu vysokého krevního tlaku. A nyní je tu nová léčba, dávka zvaná zilebesiran, která, jak se zdá, přináší působivé výsledky již po jedné dávce. Čtěte dále a zjistěte více o nejnovějších zjištěních.
Zcela nový lék zvrátit obezitu bez skutečných vedlejších účinků, říkají výzkumníci.
Výsledky studie fáze 2 KARDIA-1 experimentální medikace zilebesiran byly oznámeny v sobotu na zasedání American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2023 ve Philadelphii.
Podle tiskové zprávy shrnující zjištění vědci hodnotili 394 pacientů s průměrným věkem 57 let a průměrným systolickým krevním tlakem 142 mmHg. (Podle CDC je hypertenze definována jako systolický krevní tlak vyšší než 130 mmHg.) Do analýz bylo zahrnuto celkem 377 pacientů.
Účastníci byli náhodně rozděleni do skupiny s placebem nebo do jedné ze čtyř léčebných skupin zilebesiranu: 150, 300 nebo 600 miligramů jednou za šest měsíců nebo 300 miligramů jednou za tři měsíce.
Riziko diabetu s běžnými statinovými špičkami, nové studie.
Vědci zjistili, že jediná dávka zilebesiranu byla bezpečná a účinná při snižování krevního tlaku u dospělých s mírnou až středně těžkou hypertenzí po dobu šesti měsíců.
Pacienti, kteří dostali jednu dávku zilebesiranu, měli v průměru více než 10 mmHg snížení 24hodinového systolického krevního tlaku ve srovnání s těmi, kteří dostávali placebo. Podle Cleveland Clinic je 24hodinové ambulantní monitorování krevního tlaku prováděno nepřetržitě po dobu 24 hodin.
Při hodnocení pacientů při tříměsíčním sledování měli ti, kteří dostali dávku 300 nebo 600 miligramů zilebesiranu, krevní tlak snížen v průměru o 15 mmHg nebo více. Po šesti měsících ti, kteří dostávali zilebesiran, „byli výrazně pravděpodobnější“, že zaznamenají snížení o 20 mmHg nebo více, aniž by museli užívat další léky. Také v tomto okamžiku měli pacienti, kteří dostávali zilebesiran, větší pravděpodobnost, že dosáhnou 24hodinového měření systolického krevního tlaku 130 mmHg nebo méně.
„Naše studie ukazuje, že čtvrtletní nebo půlroční dávky zilebesiranu mohou účinně a bezpečně snížit krevní tlak u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí,“ hlavní autor studie George L. Bakris, MD, FAHA, profesor medicíny a ředitel Komplexního centra pro hypertenzi v University of Chicago Medicine, uvedl v tiskové zprávě AHA.
Pokračoval: „Je dobře známo, že snížení systolického krevního tlaku o více než nebo rovné 5 mm Hg je spojeno se snížením kardiovaskulárního rizika. Tyto výsledky posilují potenciál zilebesiranu poskytovat trvalou kontrolu krevního tlaku a zlepšovat adherenci k lékům.“ prostřednictvím občasného dávkování a následně zlepšit výsledky u lidí s vysokým krevním tlakem.“
Tento denní plán chůze může být vším kardio, které potřebujete, ukazuje nová studie.
Kromě těchto zlepšení a většího snížení denního a nočního systolického krevního tlaku měli ti, kteří dostávali zilebesiran, také 90procentní snížení sérových hladin angiotenzinogenu (AGT). Podle tiskové zprávy je AGT hormon, který je většinou produkován v játrech a hraje roli v regulaci krevního tlaku.
Výzkumníci také zaznamenali nízkou míru nežádoucích účinků souvisejících se zilebesiranem, přičemž nejčastějším vedlejším účinkem byly reakce v místě vpichu injekce. Bakris dodal, že výzkumníci nepozorovali žádné „klinicky relevantní změny ve funkci ledvin nebo jater.“
Čtyři účastníci přerušili užívání zilebesiranu kvůli „nezávažným“ nežádoucím účinkům, poznamenali vědci, včetně dvou, kteří hlásili ortostatickou hypotenzi (nízký krevní tlak, ke kterému dochází při sezení nebo vleže), jeden se zvýšeným krevním tlakem a jeden s místem vpichu injekce. reakce. Ve skupině s placebem nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.
Studie citovaná v tiskové zprávě měla určitá omezení, včetně skutečnosti, že byli hodnoceni pouze lidé s mírnou až středně těžkou hypertenzí.
Kromě toho byly výsledky omezeny na šestiměsíční období kontrolované placebem, přičemž výzkumníci poznamenali, že je zapotřebí více studií, aby se zabývala dlouhodobější bezpečností a dopady.
Chcete-li získat více aktuálních informací, přihlaste se k odběru našeho denního zpravodaje.
Best Life nabízí nejaktuálnější informace od špičkových odborníků, nových výzkumů a zdravotnických agentur, ale náš obsah nemá být náhradou za odborné poradenství. Pokud jde o léky, které užíváte, nebo o jakékoli jiné zdravotní otázky, které máte, vždy se poraďte přímo se svým poskytovatelem zdravotní péče.
