Často se spoléháme na volně prodejné (OTC) léky, které nám pomohou vypořádat se s některými z nejhorších příznaků způsobených výskytem chyby. Ať už jde o zamezení kašle, úlevu od bolesti nebo snížení horečky, často mohou být záchranou, když se cítíme nejhůře. Ale v tomto období nachlazení a chřipek možná budete chtít znovu zkontrolovat, co máte schované ve své skříni poté, co byly volně prodejné léky proti bolesti a horečce staženy kvůli potenciálně vážnému zdravotnímu riziku. Čtěte dále a zjistěte, zda se vás to týká a co byste měli dělat, pokud máte produkty doma.
Léky na krevní tlak stažené poté, co byl uvnitř nalezen oxykodon, varuje FDA.
Dne 17. listopadu americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) oznámil, že KinderFarms, LLC se sídlem v Los Angeles, Kalifornie, dobrovolně stáhla dva ze svých volně prodejných léků proti bolesti a horečce vyrobených pro děti a kojence. Tento krok ovlivňuje všechny části KinderMed Infants‘ Pain & Fever (2 tekuté unce/59 ml), (Acetaminofen – 160 mg na 5 ml), perorální suspenze; a KinderMed Kids‘ Pain & Fever (4 tekuté unce/118 ml), (acetaminofen – 160 mg na 5 ml), perorální suspenze. Položky mají UPC 850001805698 a 850001805728.
Dotčené výrobky byly celostátně prodávány v lékárnách, drogeriích, supermarketech a dalších národních maloobchodech. Byly také prodávány online a prostřednictvím přímé dodávky od společnosti.
Propuknutí listerií zasáhlo 10 států – toto jsou potraviny, které s největší pravděpodobností způsobí listeriózu.
KinderFarms ve svém oznámení uvádí, že zahájila stahování kvůli potenciálním problémům s „nestabilitou“ účinné látky léčiva, acetaminofenu.
„Tyto dva produkty byly vyrobeny a zabaleny pro KinderFarms významným výrobcem volně prodejných léčiv se sídlem v USA s více než 30 lety zkušeností,“ napsala společnost. „Probíhající testování šarží vzorků ukázalo, že některé šarže produktů již nebyly ve specifikaci a mohou představovat zdravotní riziko.“
Acetaminofen se běžně používá v OTC lécích proti bolesti a snížení horečky. Společnost však varuje, že produkty, které nesplňují specifikaci, mohou způsobit vážné nepříznivé zdravotní účinky, včetně „bolesti břicha, nevolnosti, zvracení nebo žloutenky při vyšších dávkách“.
.
KinderFarms zatím tvrdí, že neobdržela žádné zprávy o vážných zdravotních příhodách souvisejících se staženými léky. Upřesnila také, že nejnovější krok se nedotkne žádného z jejích dalších produktů.
Společnost však říká, že každý, kdo si léky zakoupil nebo je má ve skříních, by je měl přestat používat. Místo toho je mohou vrátit na místo, kde je koupili, a získat tak plnou náhradu. Každý, kdo má nějaké dotazy, se může také obrátit na KinderFarms e-mailem nebo zavoláním společnosti pomocí kontaktních informací uvedených v oznámení FDA.
Ozempičtí pacienti hlásí oslabující nový vedlejší účinek: „Kéž bych se toho nikdy nedotkl“.
I když existuje spousta pravidel a předpisů na ochranu zákazníků, není to v poslední době jediný případ, kdy byly volně prodejné léky staženy z regálů. Dne 10. října FDA sdílela upozornění od Family Dollar, že dobrovolně stáhla „určité volně prodejné léky a zdravotnické prostředky“ regulované agenturou, které odeslala do svých obchodů ve 23 státech.
Oznámení prodejce obsahovalo osmistránkový seznam běžných základních léků, včetně populárních volně prodejných léků, jako jsou Advil, Nyquil, Dayquil, Aleve, Tylenol, Benadryl, Pepto Bismol a mnoho dalších. Postiženy byly i další denní potřeby a toaletní potřeby, včetně zubní pasty, ústní vody, tyčinky, šamponu, mýdla a hydratačního krému.
Společnost vysvětlila, že stažení provedla poté, co zjistila, že se s položkami na cestě do obchodů špatně zacházelo. „Tyto položky byly skladovány mimo teplotní požadavky označené společností Family Dollar,“ napsal prodejce.
A 27. října vydala FDA varování pro spotřebitele, aby nekupovali ani nepoužívali 26 různých volně prodejných očních kapek uváděných na trh pod CVS Health, Leader (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up&Up a Velocity Farmaceutické značky. Agentura uvedla, že se začala obávat o veřejnou bezpečnost poté, co její vyšetřovatelé zjistili nehygienické podmínky a přinesli „pozitivní výsledky bakteriálních testů z environmentálního odběru vzorků kritických oblastí výroby drog v zařízení.“ FDA vysvětlil, že bakteriální kontaminace může mít za následek „oční infekce, které mohou vést k částečné ztrátě zraku nebo slepotě“.
.
